《植物生理学报》 2014, 50(6): 829-934

葡萄VvBAP1基因的克隆及表达特性分析

张广科, 肖培连, 侯丽霞, 王文杰, 马倩, 刘新*

青岛农业大学生命科学学院, 山东省高校植物生物技术重点实验室, 山东青岛266109

通信作者：刘新；E-mail: liuxin6080@126.com；Tel: 0532-88030311

摘　要：

以抗性葡萄品种‘F-242’组培苗为材料, 利用同源克隆法克隆了葡萄VvBAP1基因。测序结果显示, VvBAP1扩增片段大小为531 bp, 可编码176个氨基酸序列。利用生物信息学分析VvBAP1基因编码的蛋白序列显示, 该蛋白分子量为19.43 kDa, 含有保守的钙离子依赖性的C2结构域; 等电点pI为9.42; 不稳定系数为37.09, 推测为稳定的亲水性蛋白; 含有多个丝氨酸/苏氨酸磷酸化位点。实时荧光定量PCR表明, 该基因在根茎叶中均有表达, 其中在叶片中表达量较高; 盐胁迫、低温等逆境因子及逆境相关的信号物质, 如水杨酸和一氧化氮均可诱导VvBAP1的表达, 其中低温对其表达量影响更为显著, 推测该基因参与了葡萄抵御逆境胁迫的过程, 尤其是与低温相关的过程。

关键词：葡萄; VvBAP1; 基因克隆; 表达特性分析

收稿：2014-02-12   修定：2014-03-28

资助：山东省科技攻关项目(2013GNC11016)、青岛市自然基金[12-1-4-5-(12)-jch]和青岛农业大学高层次人才启动基金(630722)。